Всемирная организация здравоохранения расследует смерть не менее 300 детей от сиропа от кашля в трех странах. Об этом сообщает агентство Reuters со ссылкой на неназванный источник, знакомый с ходом расследования.
Смерть детей от острой почечной недостаточности началась в июле 2022 года в Гамбии, за ней последовали случаи в Индонезии и Узбекистане.
ВОЗ ищет конкретную информацию о сырье, используемом шестью компаниями, производившими этот сироп в Индии и Индонезии. ВОЗ не обнародовала информацию о производителях и считает, что сироп от кашля, ставший причиной смерти детей, содержал диэтиленгликоль или токсины этиленгликоля.
По данным Reuters, ВОЗ обнаружила, что шесть компаний производили сиропы в Индии и Индонезии. Производители отказались комментировать расследование или отрицали использование токсинов. У Reuters нет доказательств того, что компании, в отношении которых ведется расследование ВОЗ, допустили нарушения при производстве препарата.
ВОЗ не исключила, что сиропы, ставшие причиной гибели детей, также продавались в Камбодже, на Филиппинах, в Северном Тиморе и Сенегале, и заявила, что в этих странах также будут проведены расследования. ВОЗ призвала все страны и мировую фармацевтическую промышленность выявлять и устранять некачественные препараты.
Международная федерация фармацевтической промышленности и ассоциаций (IFPMA) объявила 25 января, что «принимаются меры на основе национальных и международных принципов, основанных на рекомендациях ВОЗ».
На состоявшейся 25 января пресс-конференции исполняющая обязанности директора отдела лекарственного обеспечения ВОЗ Ханан Балхи выразила обеспокоенность тем, что от этих сиропов может умереть гораздо больше детей.
В октябре 2022 г. и в начале января 2022 г. ВОЗ предостерегала страны мира от употребления сиропов от кашля производства индийских компаний Maiden Pharmaceuticals и Marion Biotech. ВОЗ заявила, что сиропы, произведенные этими компаниями, стали причиной гибели детей в Гамбии и Узбекистане.
После этого деятельность компаний Maiden Pharmaceuticals и Marion Biotech была приостановлена. Но в декабре 2022 года правительство Индии заявило, что никаких проблем в препаратах, производимых Maiden Pharmaceuticals, обнаружено не было. После этого компания готовится возобновить свою деятельность.
В декабре Maiden Pharmaceuticals неоднократно заявляла агентству Reuters, что нарушений при производстве препарата не было. Исполнительный директор компании Нареш Кумар Гоял заявил 25 января, что не может комментировать расследование ВОЗ.
Компания Marion Biotech не ответила на вопросы Reuters. Marion Biotech ранее написала в письме правительству индийского штата Уттар-Прадеш, что они «винят нас в смертях в попытке опорочить Индию и компанию».
В октябре прошлого года ВОЗ предостерегла от использования сиропов от кашля производства PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical, PT Konimex и PT AFI Farma в Индонезии. Юрист PT Universal Pharmaceutical заявил, что компания отозвала из аптек все производимые ею сиропы от кашля.
В заявлении ВОЗ говорится, что сиропы от кашля содержат диэтиленгликоль и этиленгликоль. Эти вещества используются в промышленности в качестве антифризов и флюидизаторов. По данным ВОЗ, эти вещества могут вызвать смерть даже при употреблении в минимальном количестве.
Ранее сообщалось, что в Узбекистане после приема препарата «Док-1 Макс» скончались 20 детей. По материалам дела, в отношении ответственных лиц ООО «Quramax Medikal» и «Научный центр стандартизации лекарственных средств» Следственным управлением СГБ возбуждено уголовное дело.
Позже была отозвана лицензия, выданная компании «Quramax Medikal», которая привозила этот препарат из Индии.
В ходе заседания, прошедшего в Международном пресс-клубе 18 января, заместитель министра здравоохранения Эльмира Баситханова рассказала о возможности компенсации семьям детей, умерших после приема препарата «Док-1 Макс».
Компенсация родственникам пострадавших может быть выплачена только в случае документального подтверждения факта отравления лекарством.
Форум