Американская компания Moderna объявила, что ее вакцина от коронавируса во время третьей фазы клинических испытаний показала эффективность в 94,5%. Об этом говорится на сайте компании.
В исследованиях приняли участие более 30 тысяч добровольцев. Первый промежуточный анализ показал, что через две недели после введения второй дозы вакцины COVID-19 заболели 95 участников исследования. 90 из 95 человек получали плацебо, пятеро – вакцину.
Другой точкой исследований были тяжелые случаи заболевших COVID-19. Всего, как указано в протоколах обследования, было 11 тяжелых случаев, все они были в группе плацебо, говорится в сообщении компании.
Вакцина Moderna называется mRNA-1273. Компания, основываясь на полученных промежуточных данных по безопасности и эффективности, планирует подать заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), чтобы получить разрешение на ее использование. Разрешение на экстренное использование может быть выдано уже до конца года.
Девятого ноября Pfizer и BioNTech заявили о 90-процентной эффективности во время третьей фазы клинических испытаний разрабатываемой ими вакцины. В испытаниях вакцины Pfizer участвуют около 44 тысяч добровольцев.
По данным ВОЗ, сейчас в разработке находятся свыше сотни разнообразных препаратов от коронавируса. В организации отмечают, что вакцина должна пройти три фазы клинических испытаний, однако до третьей фазы испытаний дошли около десяти вакцин из разных стран.
В России без проведения третьей фазы клинических испытаний зарегистрировали две вакцины от коронавируса: вакцину Sputnik V Центра имени Гамалеи и вакцину «ЭпиВакКорона» новосибирского центра «Вектор».
Девятого сентября фармацевтическая компания AstraZeneca Plc приостановила глобальные испытания своей экспериментальной вакцины против коронавируса. Такое решение было принято добровольно из-за необъяснимой болезни одного из участников исследований.
