Министерство юстиции Узбекистана предупредило Министерство здравоохранения о строгом соблюдении прав интеллектуальной собственности при регистрации медицинских препаратов, сообщили в Департаменте интеллектуальной собственности министерства.
В ходе исследований, проведенных Минюстом, было установлено, что в 2023 году в 21 случае, а за прошедший период 2024 года в 16 случаях медицинские препараты были зарегистрированы в государственном реестре без соблюдения прав интеллектуальной собственности.
В частности, были обнаружены контрафактные версии лекарственных средств, известных потребителям под торговыми марками «MAGNE B6», «IMUDON», «SMEKTA», «DUSPATALIN», «ELEVIT», зарегистрированные как «Magne B6», «Nest Imudon», «Smecta», «Grand Imudon», «MER DUSPATANIM», «ELEMALVIT» от имени различных фармацевтических компаний без соблюдения прав интеллектуальной собственности.
По этой причине Минздрав был уведомлен о необходимости принятия комплексных мер для предотвращения нарушений требований законодательных актов при регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники, а также о том, что в случае повторного совершения таких нарушений будут применяться установленные законодательством санкции.
Согласно Закону «О медицинских препаратах и фармацевтической деятельности» Узбекистана регистрация лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники осуществляется Министерством здравоохранения, а производство подделок и нелегальных копий медицинских препаратов, зарегистрированных в стране, запрещается.
После того, как в 2023 году в Узбекистане от сиропа от кашля индийского производства погибли десятки детей, власти страны усилили контроль над фармацевтическими компаниями.
В частности, с 1 июля этого года в Узбекистане вступил в силу стандарт GVP (Good Pharmacovigilance Practice – Надлежащая практика фармакологического надзора), который предусматривает постоянный контроль за безопасностью лекарственных средств и регулярное информирование компетентных органов об их побочных эффектах.