Служба госбезопасности Узбекистана установила, что должностные лица провели лабораторные испытания препаратов «Док-1 Макс» и «Амборонол» с «грубым нарушением требований».
20 детей в Узбекистане умерли от острой почечной недостаточности, вызванной побочным действием препарата «Док-1 Макс» индийского производства. После этого Следственное управление Службы государственной безопасности Узбекистана возбудило уголовное дело в отношении ответственных лиц ООО «Quramax Mediсal» и Научной центра стандартизации лекарственных средств.
Сообщается, что данные препараты, ввезенные в страну компанией «Quramax Mediсal», прошли лабораторные испытания в ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств» и были выданы сертификаты соответствия.
В ходе предварительного следствия установлено, что ответственными работниками ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств» были грубо нарушены требования нормативно-правового документа, в результате чего данные лекарственные средства не были подвергнуты лабораторным испытаниям в установленном порядке. Таким образом, в продажу были допущены некачественные лекарства.
В рамках уголовного дела в СИЗО СГБ в качестве подозреваемых помещены 2 руководящих сотрудника ООО «Quramax Mediсal» и 2 ответственных сотрудника ООО «Научный центр стандартизации лекарственных средств».
В результате принятых мер был прекращен таможенный контроль лекарственных средств, ввозимых из Индии в Узбекистан ООО «Quramax Mediсal», и данные лекарственные средства изъяты из аптек страны.
В настоящее время принимаются необходимые меры по проверке надлежащей регистрации лекарственных средств, принадлежащих ООО «Quramax Mediсal» в Узбекистане, а также действий должностных лиц системы здравоохранения в связи с данной ситуацией.