Управление по санитарному надзору США выдало экстренное разрешение на применение вакцины Moderna. Власти распределяют по медицинским учреждениям почти шесть миллионов доз препарата. Вакцинация с применением Moderna должна начаться в 20-х числах декабря, сообщило «Международное французское радио».
Это первая регистрация вакцины американского концерна в мире. Ее эффективность, по данным производителя, составляет 94 процента. Moderna намерена получить полноценную лицензию в США в 2021 году.
11 декабря вакцина BNT162b2 немецкой биотехнологической компании BioNTech и ее американского партнера Pfizer уже получила экстренное разрешение властей США. Вакцинация началась 14 декабря. Первыми прививку от коронавируса сделали медсестре Сандре Линдси, работающей в реанимации одной из нью-йоркских клиник. Кадры показали в прямом эфире. Губернатор штата Нью-Йорк Эндрю Куомо, комментируя начало вакцинации, поблагодарил медиков, назвав их истинными героями.
Соединенные Штаты стали шестой страной, выдавшей разрешение на применение данного препарата. Ранее аналогичные решения приняли власти Великобритании, Канады, Бахрейна, Саудовской Аравии и Мексики. В ЕС проверка вакцины продолжается, Европейское агентство лекарственных средств (EMA) намерено принять решение до 29 декабря.
По результатам исследований, эффективность препарата достигает 95 процентов, в случае с людьми старше 65 лет – более 94 процентов. Серьезных побочных действий у участников испытаний, более 40 процентов которых – люди в возрасте от 56 до 85 лет, до сих пор не выявлено. В испытаниях вакцины, которая снижает до минимального риск тяжелого течения пневмонии COVID-19, участвовали 43,5 тысячи человек, примерно половина из них получили плацебо.