Узбекистан и КНР могут провести тестирование вакцины против COVID-19

Узбекистанские специалисты вместе с партнерами из Китая могут провести совместную – третью и последнюю – стадию испытаний вакцины от коронавируса, передает информационное агентство «Дуне».

Посол Узбекистана в КНР Бахтиер Саидов и председатель правления китайской Sinopharm Group Лю Цзинчжэнь обсудили возможности борьбы специалистов двух стран с пандемией COVID-19. В частности, китайская сторона проинформировала об успешном проведении двух стадий клинических испытаний инактивированной и рекомбинантной вакцин против коронавируса, разработанных China National Biotec Group (CNBG, входит в Sinopharm Group).

«Недавно начата третья финальная фаза клинических испытаний среди населения в КНР. С учетом этого руководитель китайской корпорации предложил провести аналогичные испытания на территории Узбекистана», – говорится в информации «Дуне».

По данным информагентства, одновременно испытания новой вакцины будут проведены в ОАЭ, в них примут участие порядка 15 тысяч человек.

Срок действия инактивированной вакцины после инъекции составляет от двух лет. На сегодняшний день на территории Китая ей было вакцинировано более 50 тысяч человек. В июле в Пекине было завершено строительство второго завода по выпуску вакцины, что позволит удвоить мощности ее производства – до 200 миллионов доз в год. Первый завод был построен в Ухане.

Накануне Минобороны РФ сообщило, что завершило клинические испытания первой российской вакцины от коронавируса.

«Окончательные оценки результатов испытаний нашими специалистами и учеными Национального исследовательского центра [имени Гамалеи] уже сделаны. На момент выписки все без исключения добровольцы, получив иммунитет от коронавируса, чувствовали себя нормально. Таким образом, первая отечественная вакцина от новой коронавирусной инфекции готова», – заявил Цаликов в интервью «Аргументам и фактам».

Однако помощник министра здравоохранения РФ Алексей Кузнецов заявил, что у вакцины начался только второй этап испытаний. По его завершении должна начаться процедура государственной регистрации препарата, отметил он.